Hacia un formulario iberoamericano común: Selección e inclusión de monografías y evaluación de la utilidad práctica de los documentos establecidos | | | Lunes, 20 Noviembre 2017, 08:00 Hasta Viernes, 24 Noviembre 2017 | | |
| Contexto:
Las autoridades de regulación competentes en medicamentos son responsables de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los mismos, desde su investigación hasta su utilización. Actualmente, solo seis países iberoamericanos disponen de normativa específica relacionada con preparaciones magistrales y oficinales, por lo que es necesario reforzar esta área de conocimiento. El Formulario Iberoamericano contendrá las preparaciones magistrales y oficinales reconocidas como medicamentos, sus categorías, indicaciones y materias primas que intervienen en su preparación, así como la guía de buenas prácticas de elaboración y control de calidad. El establecimiento de estos estándares comunes incrementará las garantías de calidad y uso seguro en pacientes iberoamericanos y promoverá la salud pública.
Objetivos de la actividad:
Contribuir al fortalecimiento de capacidades del personal técnico de las autoridades reguladoras y las instituciones sanitarias, a través del intercambio de experiencias y conocimientos de los países que conforman la Red EAMI para la a implementación del Formulario Iberoamericano.
Socios de conocimiento:
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
- Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamerica (EAMI)
- Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID)
Perfil de los/as participantes:
Profesionales especializados, cualificados y experimentados en el ámbito de la formulación magistral que pertenecen a las Autoridades sanitarias reguladoras en medicamentos de los Ministerios de Salud de la Red EAMI, y a profesionales responsables de la elaboración de dichos medicamentos en instituciones sanitarias. | | | |
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